4月28日，联影医疗自主研发的数字减影血管造影系统（DSA）uAngio AVIVA 获得美国药监局（FDA）批准，是首个且唯一获准进入美国市场的国产DSA设备。
首个国产DSA设备获美国FDA批准
4月28日，联影医疗自主研发的数字减影血管造影系统（DSA）uAngio AVIVA 获得美国药监局（FDA）批准，是首个且唯一获准进入美国市场的国产DSA设备。
- 2025年04月30日
- 星期三
4月28日，联影医疗自主研发的数字减影血管造影系统（DSA）uAngio AVIVA 获得美国药监局（FDA）批准，是首个且唯一获准进入美国市场的国产DSA设备。
4月28日，联影医疗自主研发的数字减影血管造影系统（DSA）uAngio AVIVA 获得美国药监局（FDA）批准，是首个且唯一获准进入美国市场的国产DSA设备。
